Питання користувачів
Кравець Наталія
Оформлення інвалідності для дитини
Дитина з хромосомною патологією. Генетик говорить, може отримати інвалідність. В обл.лікарні говорять, цього діагнозу немає в переліку хвороб для інвалідністі на дит. Я читала перелік, там є останній пункт інші хромосомні аномалії. Це ж воно? Діагноз зазначено у висновку такий: Основний: Хромосомна патологія: синдромом центральної дуплікації 22q11.2. Супутній: Спадкова хвороба обміну з нейрогенетичним синдромом. Порушення амінокислотного, вуглеводного та обміну вітамінів. Помірна гомоцистеїнемія. Синдром дисплазії сполучної ткани. Синдром мітохондріальної дисфункції. Пурушення генів першої фази детоксикації ксенобіотиків. Затримка фізичного та психо-неврологічного розвитку. Синдром підвищеної нервово- рефлекторної збудливості. Дисфункція гепато-біліарної системи. Ферментативна дисфункція. Синдром підвищеної епітеліальної проникності кишківника. Синдром атопії. Порушення мікробного пейзажу кишківника. Порушення роботи щитоподібної залози. Аутоімунний тиреоїдіт
Добрий вечір. Для того , щоб мати змогу оформити інвалідність дитині, Ви маєте звернутися до закладу охорони здоровʼя за Вашим місцем проживання та отримати направлення на МСЕК. До МСЕК Ви подаєте всі підтверджуючі документи основного діагнозу:виписки стаціонарного хворого, епікризи, тощо. І після засідання комісії визначається чи надається особі інвалідність чи ні.
